Clarithromycin Grindeks 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

clarithromycin grindeks 500 mg apvalkotās tabletes

grindeks, as, latvia - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 500 mg

Clarithromycin Grindeks 250 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

clarithromycin grindeks 250 mg apvalkotās tabletes

grindeks, as, latvia - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 250 mg

Pelmeg Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pelmeg

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neitropēnija - imunitātes stimulatori, - lai samazinātu ilgums neutropenia un sastopamība febrila neutropenia sakarā ar ķīmijterapiju.

Torzelip 10 mg/20 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

torzelip 10 mg/20 mg tabletes

zentiva, k.s., czech republic - ezetimibum, atorvastatinum - tablete - 10 mg/20 mg

Torzelip 10 mg/10 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

torzelip 10 mg/10 mg tabletes

zentiva, k.s., czech republic - ezetimibum, atorvastatinum - tablete - 10 mg/10 mg

Torzelip 10 mg/40 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

torzelip 10 mg/40 mg tabletes

zentiva, k.s., czech republic - ezetimibum, atorvastatinum - tablete - 10 mg/40 mg

Torzelip 10 mg/80 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

torzelip 10 mg/80 mg tabletes

zentiva, k.s., czech republic - ezetimibum, atorvastatinum - tablete - 10 mg/80 mg

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neitropēnija - imunitātes stimulatori, - ilguma samazināšanās neutropenia un saslimstība ar pieaugušiem pacientiem drudža neutropenia ārstēti ar citotoksiskas ķīmijterapijas ļaundabīgo audzēju (izņemot myeloid hroniskas leikēmijas un myelodysplastic sindromi).

Vanflyta Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leikēmija, mieloīds - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Adempas Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hipertensija, plaušu slimība - antihypertensives for pulmonary arterial hypertension - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. efektivitāte ir redzams pao iedzīvotājiem, tostarp aetiologies, idiopātiska vai iedzimtības pao, vai arī pao, kas saistīta ar saistaudu slimības. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.